Sinonime ale bolii Vogt-Koyanagi-Harada - alopecie-polioza-uveita-vitiligo-surditate-cutanat-sindrom uveo-oto - Sindromul Harada - sindromul uveomeningitei Boala Vogt-Koyanagi-Harada este o afectiune rara de origine necunoscuta care afecteaza multe sisteme ale corpului, inclusiv sub forma de ochi, urechi, piele si acoperirea creierului si a maduvei spinarii (meningele). Cel mai vizibil simptom este pierderea rapida a vederii. De asemenea, pot exista semne neurologice, cum ar fi cefalee severa, vertij, greata si somnolenta. Pot aparea pierderea auzului si pierderea parului (alopecie) si a culorii pielii, impreuna cu albirea (pierderea pigmentarii) parului si a genelor (polioza). Semne si simptome Boala Vogt-Koyanagi-Harada se caracterizeaza initial prin dureri de cap, dureri foarte profunde la nivelul ochilor, ameteli (vertij) si greata. Aceste simptome sunt de obicei urmate in cateva saptamani de inflamatia ochilor (uveita) si estomparea vederii. Acest lucru poate aparea la ambii ochi in acelasi timp sau la un ochi mai intai si, cateva zile mai tarziu, la celalalt. Retina se poate desprinde si pierderea auzului poate deveni evidenta. Etapa cronica urmeaza in cateva saptamani. Aceasta etapa se caracterizeaza prin modificari ale ochilor si ale pielii. Modificarile oculare pot include pierderea culorii in stratul ochiului umplut cu vase de sange care hranesc retina (coroida), precum si dezvoltarea unor mici noduli galbeni in parti ale retinei. Modificarile pielii pot include dezvoltarea unor pete albe si albe in piele cauzate de pierderea celulelor producatoare de pigmenti (vitiligo). Aceste pete albe sunt de obicei distribuite peste cap, pleoape si trunchi. Stadiul cronic poate dura cateva luni pana la cativa ani. La multe persoane, tratamentul imbunatateste vederea si auzul. Cu toate acestea, pot exista unele probleme permanente, inclusiv deficiente de vedere si de auz, precum si caderea parului cu pierderea asociata a culorii parului, a genelor si a pielii. Efectele vizuale de durata pot include dezvoltarea glaucomului secundar si a cataractei. Cauze Cauza exacta a bolii Vogt-Koyanagi-Harada este necunoscuta. Cercetatorii considera ca este un raspuns imun la antigenul leucocitar uman (HLA). Acestia sunt markeri genetici localizati pe cromozomul 6 care reactioneaza in mod specific cu un anumit anticorp. Acest defect genetic poate predispune persoanele care poarta acest antigen sa dezvolte boala Vogt-Koyanagi-Harada. Tulburarile autoimune sunt cauzate atunci cand apararea naturala a corpului (anticorpi, limfocite etc.) impotriva organismelor invadatoare incepe brusc sa atace tesutul perfect sanatos. Unii cercetatori cred, de asemenea, ca poate exista o predispozitie genetica pentru boala, deoarece aceasta a aparut la un frate si o sora si la un set de gemeni. O predispozitie genetica inseamna ca o persoana poate purta o gena pentru o boala, dar nu poate fi exprimata decat daca ceva din mediu declanseaza boala. Populatiile afectate Boala Vogt-Koyanagi-Harada este o boala rara care afecteaza barbatii si femeile in numar egal. Tulburarea este mai raspandita in populatiile asiatice, hispanice si americani nativi decat la persoanele care isi urmaresc stramosii in nordul Europei. Debutul apare de obicei la aproximativ 30 sau 40 de ani, dar au fost raportate cazuri la copiii cu varsta de pana la patru ani.
După plată vei primi prin email un cod de download pentru a descărca gratis oricare alt referat de pe site (vezi detalii).
