Anestezic intravenos ideal Debut de actiune rapid: anestezice neionizante cu liposolubilitate crescuta Trezire rapida: redistributie rapida, metabolizare Analgezie la concentratii subanestezice Depresie respiratorie si cardiovasculara minima Sa nu aiba efecte emetizante Sa nu aiba efecte toxice asupra altor organe Sa nu elibereze histamina Sa fie hidrosolubil si stabil in solutie Farmacocinetica 1. Absorbtia. Biodisponibilitatea 2. Distributia factori ce influenteaza rata difuziei: Volumul de distributie (Vd) - prin masurarea concentratiei plasmatice, in punctul nivelului stabil, consecutiv redistributiei complete Distributia compartimentala 3. Metabolizarea- are ca scop producerea unui compus polar ce poate fi excretat in bila sau urina - Reactii de faza I (oxidare, reducere, hidroliza) cit P450 - Reactii de faza II (conjugare, acetilare) - Cinetica de ordinul 0 (saturare a enzimelor hepatice iar rata eliminarii devine independenta de concentratia medicamentului) - Cinetica de ordinul 1 (rata eliminarii scade exponential) 4. Excretia- filtrare glomerulara GM< 20.000 Da secretia in TCP Inductia intravenoasa Concentratie la nivelul R SNC Timp necesar- timp circulator brat-creier Doza de inductie - greutate - varsta (Vd?) - debitul cardiac - premedicatie (BDZ, opioide) - viteza injectarii - fixarea de proteinele plasmatice
După plată vei primi prin email un cod de download pentru a descărca gratis oricare alt referat de pe site (vezi detalii).