Aplicatii Biomedicale ale Combinatiilor Complexe cu Liganzi Macrociclici Tetrapirolici

Cuprins referat Cum descarc?

I.Consideratii generale privind structura combinatiilor 
complexe cu liganzi macrociclici tetrapirolici 1
II. Proprietati fizico-chimice ale compusilor macrociclici tetrapirolici relevante pentru aplicatiile lor biomedicale 12
III. IMPLICATII BIOMEDICALE ALE COMPUSILOR PORFIRINICI 
III.1. Interactia porfirinelor cu componentele celulare 12
III. 2. Complecsi porfirinici utilizati in terapia fotodinamica a cancerului 16
III.3 Activitatea biologica a compusilor coordinativi ai nichelului(II) si cuprului(II) cu liganzi N30-donori 21
IV.Concluzii 18
V. Bibliografie 22


Extras din referat Cum descarc?

I.Consideratii generale privind structura combinatiilor complexe cu liganzi macrociclici tetrapirolici
Macrociclii tetrapirolici si combinatiile complexe ale acestora cu diversi ioni metalici, reprezinta o clasa de compusi chimici extrem de studiati, in special datorita rolului pe care acestia il au in desfasurarea unor procese esentiale ale lumii vii, precum respiratia si fotosinteza.
Astfel, hemul-complex al Fe (II) cu protoporfirina - IX - este gruparea prostetica in hemoglobina si mioglobina, cu rol in procesele de transport si stocare a oxigenului in tesuturile vii, citocromii-componente ale lantului respirator mitochondrial sunt hemoproteine transportoare de electroni, clorofile a1 este un complex dihidroporfirinic al Mg (II), cu rol in sinteza hidratilor de carbon din organitele frunzelor verzi, in prezenta radiatiilor luminoase a soarelui. 
Din punct de vedere structural, porfirinele reprezinta sisteme macrociclice de tip tetrapirolic, cu diametre de 8 / 15 A si grosimi de 4 / 6 A.
Macrociclul porfirinic este un sistem aromatic ce poseda 22 de electroni ? doar 18 dintre acestia fiind delocalizati de-a lungul intregului macrociclu (figura 1).
Acest numar este in concordanta cu regula lui Huckel privind carcaterul aromatic ([4n+2] electroni ?, unde n=2).
Figura 1. Structura generala a compusilor de tip porfirinic 
(a )- cu duble legaturi localizate; (b) - delocalizarea celor 18 electroni ?, 
R2, R3, R20= substituienti periferici 
-2 24-- numerotarea atomilor macrociclului porfirinic conform normelor IUPAC privind nomenclatura acestor compusi.
Desi considerate planare, porfirinele adopta deseori structuri spatiale, apartinand unuia dintre tipurile urmatoare: 
-structura tip ,,sa" (saddle) - cele patru nuclee pirolice plasate doua cate doua (de-a lungul diagonalelor) dedesubt, respectiv deasupra planului initial al macrociclului (Figura 2, a); 
-structura tip ,,cupola" (dome), cea mai rar intalnita, cu atomii de carbon din puntile metinice (meso-) plasati in planul macrociclului, atomii de carbon ? pirolici de o parte a planului, iar ? pirolici, precum si atomii de azot, de partea cealalta (Figura 2,b); 
-structura tip ,,val' (wave), cu nucleele pirolice opuse plasate unul deasupra, celalalt dedesubtul planului porfirinic, astfel incat, pentru unul dintre nuclee, atomii de carbon ? sunt dedesubt si cei ? deasupra planului, in timp ce pentru nucleul opus, situatia este inversata.


Fisiere in arhiva (1):

  • Aplicatii Biomedicale ale Combinatiilor Complexe cu Liganzi Macrociclici Tetrapirolici.doc

Imagini din acest proiect Cum descarc?

Promoție: 1+1 gratis

După plată vei primi prin email un cod de download pentru a descărca gratis oricare alt referat de pe site.Vezi detalii.


Descarcă aceast referat cu doar 4 € (1+1 gratis)

Simplu și rapid în doar 2 pași: completezi adresa de email și plătești. După descărcarea primului referat vei primi prin email un alt cod pentru a descărca orice alt referat.

1. Numele, Prenumele si adresa de email:

Pe adresa de email specificata vei primi link-ul de descarcare, nr. comenzii si factura (la plata cu cardul). Daca nu gasesti email-ul, verifica si directoarele spam, junk sau toate mesajele.

2. Alege modalitatea de plata preferata:


* La pretul afisat se adauga 19% TVA, platibil in momentul achitarii abonamentului / incarcarii cartelei.

Hopa sus!